A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote OA3169 do medicamento Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg após a constatação de um erro de embalagem. O produto, indicado para o tratamento de problemas gastrointestinais, foi comercializado em caixas identificadas como Hidroclorotiazida 25 mg, medicamento amplamente utilizado no controle da pressão arterial.
Segundo a Anvisa, apenas o lote mencionado foi atingido pela medida, que determinou a suspensão da venda, da distribuição e do uso do produto em todo o país, de forma preventiva.
A decisão ocorreu após a MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda. comunicar voluntariamente o recolhimento do lote às autoridades sanitárias. Em nota, a empresa informou que o produto disponível no mercado não oferece risco imediato à saúde dos pacientes e que todas as medidas corretivas já foram adotadas.
A fabricante destacou ainda que segue colaborando com os órgãos competentes para esclarecer o ocorrido e reforçar os protocolos de controle e segurança.
No Brasil, a Hidroclorotiazida está entre os medicamentos genéricos mais vendidos do país, ocupando a terceira posição em vendas no último ano, com mais de 26 milhões de caixas comercializadas até abril de 2025, o que aumenta a atenção em torno do caso.
A Anvisa orienta que consumidores que possuam medicamentos do lote citado procurem a farmácia ou o local de compra para receber as orientações adequadas.

Fonte: TOP FM